最初临床试验未注册和未发表时，不能促进循证医学的发展。目前大量已发表的临床研究可能存在偏见，因此系统综述和Meta分析需谨慎考虑。为促进国际合作，临床试验注册鼓励赞助商资助项目。避免偏见和误导，确保报告完整，准确反映负面和模棱两可的结果。此举不仅有助于研究人员进行公正评估，也可指导医生做出更合理的临床决策。
注册临床试验能够提供试验早期的重要信息，避免后续文章重复。试验主体和方法公开，可以有助于避免不必要的研究重复，但同时，也鼓励适当的实验验证重复。
伦理角度看，患者参与临床试验须承担风险，故应获知研究成果和对人类健康及其判断的贡献，故需注册。
公众登记试验信息，有助于吸引志愿者，增进公众认知和制药公司信任度，进一步理解治疗成果真实性，并提升公众参与药物研究的意识。